爱优特呋喹替尼胶囊价格(爱优特呋喹替尼副作用怎样处理好)
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12月10日,结直肠癌患者翘首以盼的新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物爱优特?(呋喹替尼胶囊)在四川大学华西医院开出首批处方,患者在四川成都武兴四路药店即可取到。
这标志着晚期结直肠癌患者有了全新的治疗选择,突破了以往转移性结直肠癌三线治疗困境。
毕锋教授在四川省开出首批爱优特?处方
四川大学华西医院开出首批处方
爱优特?(呋喹替尼胶囊)是由礼来与和黄共同开发,用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子 (VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体( EGFR)治疗 (RAS野生型)的转移性结直肠癌 (mCRC)患者,于9月4日获得国家药品监督管理局批准上市。
这一创新药物有望成为晚期结直肠癌三线治疗的标准治疗方案,为转移性结直肠癌患者带来新的希望。
延长晚期结直肠癌患者总生存期至9.3个月
在中国,结直肠癌发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居第5位。其中,每年新发病例 37.6 万,死亡病例 19.1 万 [1] 。 近一半患者首诊即为晚期或由于手术后复发转移进入晚期疾病状态,无治愈机会,以延长生存及提高生活质量为治疗目标。传统的一线二线标准治疗失败后,有效的治疗手段有限。[2]
许多结直肠癌患者在二线治疗失败后,体能状况都较好,生存欲望也很强烈。但由于国内目前三线的治疗方案有限,留给患者的选择余地不多。
呋喹替尼经FRESCO研究结果证实,能显著延长患者总生存期至9.3个月。
爱优特?能够抑制肿瘤生长
爱优特?(呋喹替尼胶囊)为新型的高选择性小分子VEGFR1、2及3抑制剂。临床前研究显示呋喹替尼对VEGFR激酶活性、细胞中VEGFR2/3磷酸化、内皮细胞增殖及管腔形成、鸡胚绒毛尿囊膜模型新生微血管形成、小鼠体内VEGFR2/3磷酸化、肿瘤血管生成具有抑制作用,从而抑制肿瘤生长。
除已经在中国获批的转移性结直肠癌适应症,爱优特?(呋喹替尼胶囊)联合紫杉醇以晚期胃癌或胃食管结合部腺癌为适应症的关键性III期临床研究,目前也正在中国开展。
为患者打造全方位一站式用药服务平台
“为爱而行”爱优特?(呋喹替尼胶囊)患者关爱项目平台(CSP)将于不久后上线。该平台是由礼来中国主导,携手春雨医生、镁信健康,为使用爱优特?(呋喹替尼胶囊)的晚期结直肠癌患者打造的全方位一站式用药服务平台。通过向患者提供便捷购药、赠药申请、用药咨询、患者活动等服务,帮助患者增强治疗信心,提升生活质量。
礼来将携手中国初级卫生保健基金会共同推出爱优特?慈善捐赠项目,针对符合药物使用医学条件的低保、低收入患者提供援助以提高治疗方案的可及性,缓解患者及家属的经济压力。